ახალი საწყისი წერტილი ინდუსტრიის სტანდარტისთვის
YY/T 1729-2020 „სოკოების (1-3)-β-D გლუკანის განსაზღვრის ნაკრების“ შემდეგ YY/T 1793-2021 Genobio-ს მიერ ფორმულირებული „ბაქტერიული ენდოტოქსინის განსაზღვრის ნაკრები“ გამოვა 2021 წელს, 9 სექტემბერს, ის დამტკიცდა. სახელმწიფო წამლების ადმინისტრაციის მიერ და ოფიციალურად გაათავისუფლეს.სტანდარტი ოფიციალურად ამოქმედდება 2023 წლის 1 მარტს.
„ბაქტერიული ენდოტოქსინის ტესტის ნაკრების“ სტანდარტის მომზადება ორგანიზებული იყო ეროვნული სამედიცინო კლინიკური ლაბორატორიისა და ინ ვიტრო დიაგნოსტიკური სისტემის სტანდარტიზაციის ტექნიკური კომიტეტის (TC136) მიერ და ის ოფიციალურად დაიწყო 2019 წლის აპრილში. Genobio Pharmaceutical Co., Ltd. პირველი შემქმნელი, გაერთიანებული პეკინის სამედიცინო მოწყობილობების ინსპექტირების ინსტიტუტთან, პეკინის სამედიცინო მოწყობილობების ტექნოლოგიების შეფასების ცენტრთან, შანხაის კლინიკური ტესტირების ცენტრთან, Beijing Jinshanchuan Technology Development Co., Ltd.-თან (მთლიანად საკუთრებაში არსებული შვილობილი კომპანიები) და მრავალი სხვა ერთეული ერთობლივად შემუშავებული და ჩამოყალიბებული.
როგორც წამყვანი კომპანია სოკოების/ბაქტერიების სწრაფი ინსპექტირების ინდუსტრიაში, Genobio მოწოდებულია პროდუქტის სტანდარტების უწყვეტი განახლებისთვის.20 წელზე მეტი ხნის განმავლობაში, ჩვენ ვხელმძღვანელობთ ინდუსტრიის წამყვანი პოზიციით და სტანდარტიზებული ბაზრით, როგორც ჩვენი მეგზური, მუდმივად წინ მიიწევთ დროთა განმავლობაში, ვისწრაფვით სრულყოფილებისკენ და მუდმივად ვცდილობთ სრულყოფილებას.ამ სტანდარტის გამოქვეყნებამ შეიძლება ეფექტურად მოახდინოს პროდუქციის ხარისხის სტანდარტიზაცია ინდუსტრიაში და გააძლიეროს ბაქტერიული ენდოტოქსინის ტესტირების ინდუსტრიის რეპუტაცია ინ ვიტრო დიაგნოსტიკის მთელ სფეროში.
ბაქტერიული ენდოტოქსინის გამოვლენის ნაკრები (ქრომოგენული მეთოდი)
ჯენობიო გააგრძელებს სტანდარტული საჯაროობისა და იმპლემენტაციის სამუშაოების აქტიურ განხორციელებას და ინდუსტრიის პროდუქტის ხარისხის გაუმჯობესების ადვოკატირებას.ამავდროულად, მოეწყობა ტექნიკური პერსონალი, რათა ჩაატაროს სტანდარტული საჯაროობისა და განხორციელების ტრენინგი კლინიკური და ლაბორატორიული მომხმარებლებისთვის მთავარ საავადმყოფოებში და „სტანდარტების კარამდე გაგზავნა“.
სამომავლოდ Genobio გააგრძელებს ინდუსტრიის ლიდერის ტექნიკური უპირატესობების გამოყენებას, მიიღებს ინიციატივას მონაწილეობა მიიღოს სხვა მონათესავე პროდუქტის სტანდარტების ფორმულირებაში, შეიტანს საკუთარ ძალას ინ ვიტრო დიაგნოსტიკური ინდუსტრიის სტანდარტიზაციის პროცესში და ახლდეს უსაფრთხო განვითარებას. ჩემი ქვეყნის სამედიცინო ინდუსტრია!
გამოქვეყნების დრო: სექ-10-2021